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17.04.2018
El personal médico y de enfermería del hospital Mario Catarino Rivas participó ayer en un taller impartido por la Sociedad Hondureña de la Hemofilia, con la que buscan crear conciencia en la población sobre este padecimiento.
“Conociendo la Hemofilia” es el nombre de la capacitación, con la que buscan que los trabajadores de la salud y los estudiantes conozcan más sobre esta enfermedad y que puedan tratarla de la manera más adecuada.
De acuerdo con la doctora Roxana Martínez, especialista del Mario Rivas, la hemofilia es un trastorno que impide que la coagulación de la sangre se realice de manera correcta, debido a la ausencia de un factor.
“Esta es una enfermedad que se transmite de las madres a los hijos varones, y los hombres la pueden transmitir, pero saltando una generación, es decir a sus nietos. Esto se da por la falta de una de las proteínas, puede que les falte el factor ocho o nueve”, explicó.
La oncóloga agregó que los pacientes con hemofilia no sangran más rápido que las otras personas, pero el sangrado podría durar más tiempo, lo que podría causarle la muerte si no se atiende oportunamente.
“Los pacientes con hemofilia pueden tener hemorragias sin golpearse, sangrar de las rodillas, igual que una persona que no tiene, pero en un momento el sangrado se detiene y a ellos no, por lo que es importante el diagnóstico y el tratamiento”, dijo.
Por su parte, representantes de la Federación Mundial de Hemofilia indicaron que trabajan con la Sociedad Hondureña de la Hemofilia en la capacitación médico-técnica para la atención de emergencias. También en la capacitación de familias y pacientes, para identificar los síntomas y que con ello se puedan prevenir eventualidades.
Además, han establecido enlaces con el gobierno, de hecho, en
septiembre se hizo un convenio entre ambos para mejora las condiciones de los pacientes.
La actividad se desarrolló en el marco de la conmemoración del Día Internacional, que es el 17 de abril, el cual fue declarado desde 1989 por la Federación Mundial de Hemofilia en honor a la fecha de nacimiento del fundador de dicha organización, Frank Schnabel.
“Uno de cada tres hombres puede tenerla sin haberla heredado, debido a una mutacion que sufrió durante la vida en el útero. Puede haber una familia con varios pacientes”. Roxana Martínez.
Fuente: elpais.hn
